des nouvelles
Modérateur : Nicole M-F
des nouvelles
bonjour à vous toutes
bon voila je rentre de l'oncologue
je suis classée en niveau 3
je vais faire de la chimio avec de la t et c , 4 chimios pendant 21 jours
ensuite radiothérapie: 4 par semaine pendant 7 semaines
et ensuite cachets d'hormonothérrapie pendant 5 ans
voilà , moral en baisse
bizzzzzzz
bon voila je rentre de l'oncologue
je suis classée en niveau 3
je vais faire de la chimio avec de la t et c , 4 chimios pendant 21 jours
ensuite radiothérapie: 4 par semaine pendant 7 semaines
et ensuite cachets d'hormonothérrapie pendant 5 ans
voilà , moral en baisse
bizzzzzzz
"Au-dessus des nuages, il y a toujours du soleil" (Pierre Dudan)
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Re: des nouvelles
coucou bab,
Ca veut dire quoi classé 3???
Moi je saurai tout ça vendredi.
Courage à toi.
Ca veut dire quoi classé 3???
Moi je saurai tout ça vendredi.
Courage à toi.
Re: des nouvelles
ce qui veut dire que c'est à soigner avec de la chimio et et radiothérapie
perturbations en cours et moral en berne *mais bon ca va aller" , je me sens forte
et toi aussi , il faut
perturbations en cours et moral en berne *mais bon ca va aller" , je me sens forte
et toi aussi , il faut
"Au-dessus des nuages, il y a toujours du soleil" (Pierre Dudan)
- Nicole M-F
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Re: des nouvelles
Bonsoir Bab...
"Niveau 3" ne se dit pas souvent...mais peut-être t'a-t-on parlé de stade 3 ou SBR3, ce qui correspond à un grade 3.
C'est une sorte de gradation des cellules cancéreuses en fonction de leurs spécificités et vitesse de reproduction.
T'at-on parlé de tes ganglions sentinelles? T'a-t-on confirmé qu'ils étaient tous indemne de cellule cancéreuses? Car c'est un des facteurs qui fait décider souvent de la chimiothérapie.
Celle-ci en principe se donne une fois toutes les 3 semaines.
Je comprends ce coup au moral passager. Tu sais maintenant ce qui est nécessaire pour te soigner, et comme tu le dis, tu es forte. Comme nous toutes tu vas gérer tout cela avec confiance. N'hésite pas à t'appuyer sur les expériences de toutes nos amies du Phare.
Je t'embrasse.
"Niveau 3" ne se dit pas souvent...mais peut-être t'a-t-on parlé de stade 3 ou SBR3, ce qui correspond à un grade 3.
C'est une sorte de gradation des cellules cancéreuses en fonction de leurs spécificités et vitesse de reproduction.
T'at-on parlé de tes ganglions sentinelles? T'a-t-on confirmé qu'ils étaient tous indemne de cellule cancéreuses? Car c'est un des facteurs qui fait décider souvent de la chimiothérapie.
Celle-ci en principe se donne une fois toutes les 3 semaines.
Je comprends ce coup au moral passager. Tu sais maintenant ce qui est nécessaire pour te soigner, et comme tu le dis, tu es forte. Comme nous toutes tu vas gérer tout cela avec confiance. N'hésite pas à t'appuyer sur les expériences de toutes nos amies du Phare.
Je t'embrasse.
Nicole M-F
"Tout groupe humain prend sa richesse dans la communication, l'entraide et la solidarité visant à un but commun : l'épanouissement de chacun dans le respect des différences.(Fr. Dolto)"
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Re: des nouvelles
Bonsoir Bab,
Bien compréhensive ta baisse de moral, on espère toutes passer au travers de la chimio...
L'objectif est de guérir et de rendre l'intrus inoffensif et la chimio va s'en charger !
Considère la comme ton alliée...
Je t'embrasse
Bien compréhensive ta baisse de moral, on espère toutes passer au travers de la chimio...
L'objectif est de guérir et de rendre l'intrus inoffensif et la chimio va s'en charger !
Considère la comme ton alliée...
Je t'embrasse
Du moment qu'on rit des choses, elles ne sont plus dangereuses.
Raymond Devos
Raymond Devos
Re: des nouvelles
voila il est presque 3h du matin et le sommeil me fuit déjà pourtant il faudrait que je dorme mais ca toune dans ma tête
pour répondre à Nicole oui en effet l'oncologue m'a placé au grade 3 , malgré que mes ganglions , apres analyse , se soient revélés indemnes
pour quelle raison , je n'ai pas tout suivi de leur charabia médical ce qui est nouveau pour moi
donc je suis sortie du rdv avec plein d'ordonnances , plein d'examens à faire et une hospitalisation programmée pour ce lundi pour la pose du cahtéter pour ensuite attaquer la semaine suivante la chimio , qui va se faire en raison d'une séance tous les 21 jours , quatre fois de suite et après on commencera la radiotherapie
les choses s'enchainent à la vitesse folle , après avoir decouvert la tumeur le 28 fevrier , le 3 mars visite chez le spécialiste , les examens ont suivi et le 11 mars j'etais opérée et aujourd'hui 1 mois après je vais mettre en route le traitement
voilà ou j'en suis , que de questions
bonne fin de nuit à vous toutes moi la mienne est terminée
pour répondre à Nicole oui en effet l'oncologue m'a placé au grade 3 , malgré que mes ganglions , apres analyse , se soient revélés indemnes
pour quelle raison , je n'ai pas tout suivi de leur charabia médical ce qui est nouveau pour moi
donc je suis sortie du rdv avec plein d'ordonnances , plein d'examens à faire et une hospitalisation programmée pour ce lundi pour la pose du cahtéter pour ensuite attaquer la semaine suivante la chimio , qui va se faire en raison d'une séance tous les 21 jours , quatre fois de suite et après on commencera la radiotherapie
les choses s'enchainent à la vitesse folle , après avoir decouvert la tumeur le 28 fevrier , le 3 mars visite chez le spécialiste , les examens ont suivi et le 11 mars j'etais opérée et aujourd'hui 1 mois après je vais mettre en route le traitement
voilà ou j'en suis , que de questions
bonne fin de nuit à vous toutes moi la mienne est terminée
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- Nicole M-F
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Re: des nouvelles
Bab, le grade comme je te l'ai dit est basé sur l'analyse des cellules trouvées dans ta tumeur, par l'anapathologiste.
Au microscope, il étudie les cellules, leur agencement, leurs caractéristiques et combien sont en phase de reproduction. Il observe aussi si ces cellules sont hormonodépendantes, c'est à dire si elle sont stimulées par la production d'hormones, oestrogènes ou progestérone, de notre organisme. Dans ce dernier cas une hormonothérapie est donnée après la fin de la radiothérapie en principe.
Cela donne une idée sur le type de cancer du sein que nous avons et sur la meilleure manière de le traiter.
L'oncologue décide du traitement en fonction de ces résultats.
Si effectivement le grade est 3, sans ganglion atteint, peut-être est-ce la raison pour laquelle il a choisi la chimio.
4 séances sont relativement rares. Le plus souvent il s'agit de 3 ou 4 séances de FEC, par exemple, puis 3 ou 4 séances de Taxotère. A moins que l'on te prescrive Endoxan et Taxotère pendant 4 séances espécées de trois semaines. Ce protocole existe aussi.
Mais bien évidemment, l'onco décide du protocole qui lui paraît dans chaque cas le plus adapté. Peut-être a-t-il choisi ce protocole de 4 séances de chimio pour toi. Il faudra bien noter la prochaine fois, toutes les questions que tu aimerais lui poser.
Il est important de comprendre le pourquoi et le comment de nos traitements.
Les différents examens qu'on te fait faire font sans doute partie du bilan d'extension, classique et habituel aprè un diagnostic de cancer. On s'assure simplement que les cellules cancéreuses sont restées localisées.
Le cathéter est bien utile. Nos veines sont préservées, ce qui améliore garndement les séance de chimios.
Tu vas voir que tout ce parcours dans l'inconnu va s'éclairer petit à petit. Reste confiante! Ton diagnostic a été rondement mené et cela est un "plus" appréciable.
Bonne journée plus sereine que ta nuit je l'espère.
Au microscope, il étudie les cellules, leur agencement, leurs caractéristiques et combien sont en phase de reproduction. Il observe aussi si ces cellules sont hormonodépendantes, c'est à dire si elle sont stimulées par la production d'hormones, oestrogènes ou progestérone, de notre organisme. Dans ce dernier cas une hormonothérapie est donnée après la fin de la radiothérapie en principe.
Cela donne une idée sur le type de cancer du sein que nous avons et sur la meilleure manière de le traiter.
L'oncologue décide du traitement en fonction de ces résultats.
Si effectivement le grade est 3, sans ganglion atteint, peut-être est-ce la raison pour laquelle il a choisi la chimio.
4 séances sont relativement rares. Le plus souvent il s'agit de 3 ou 4 séances de FEC, par exemple, puis 3 ou 4 séances de Taxotère. A moins que l'on te prescrive Endoxan et Taxotère pendant 4 séances espécées de trois semaines. Ce protocole existe aussi.
Mais bien évidemment, l'onco décide du protocole qui lui paraît dans chaque cas le plus adapté. Peut-être a-t-il choisi ce protocole de 4 séances de chimio pour toi. Il faudra bien noter la prochaine fois, toutes les questions que tu aimerais lui poser.
Il est important de comprendre le pourquoi et le comment de nos traitements.
Les différents examens qu'on te fait faire font sans doute partie du bilan d'extension, classique et habituel aprè un diagnostic de cancer. On s'assure simplement que les cellules cancéreuses sont restées localisées.
Le cathéter est bien utile. Nos veines sont préservées, ce qui améliore garndement les séance de chimios.
Tu vas voir que tout ce parcours dans l'inconnu va s'éclairer petit à petit. Reste confiante! Ton diagnostic a été rondement mené et cela est un "plus" appréciable.
Bonne journée plus sereine que ta nuit je l'espère.
Nicole M-F
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Re: des nouvelles
Bab, tout s'enchaîne très vite et c'est tant mieux. Plus vite tu commences les traitements et plus vite tu seras tranquille!
Comme Nicole l'a dit, prend note de toutes les questions qui te viennent à l'esprit et garde ce papier toujours avec toi. Il y a parfois des questions qui se posent la nuit ou quand tu n'es pas chez toi, écris les tout de suite. Et dis toi qu'il n'y a pas de bêtes questions. Les médecins ne se rendent pas toujours compte que leur charabia ne nous est pas familier :-)
Tu ne dors pas bien la nuit? Quoi de plus normal.... Mon médecin n'avait pas voulu me donner de somnifères me disant que j'avais besoin d'intégrer l'information et que c'était un < passage obligé>. Je lui en suis reconnaissante.
Je t'envoie plein d'ondes positives, plein de courage et je t'embrasse très fort! ( et n'oublie pas, on est là ! )
Comme Nicole l'a dit, prend note de toutes les questions qui te viennent à l'esprit et garde ce papier toujours avec toi. Il y a parfois des questions qui se posent la nuit ou quand tu n'es pas chez toi, écris les tout de suite. Et dis toi qu'il n'y a pas de bêtes questions. Les médecins ne se rendent pas toujours compte que leur charabia ne nous est pas familier :-)
Tu ne dors pas bien la nuit? Quoi de plus normal.... Mon médecin n'avait pas voulu me donner de somnifères me disant que j'avais besoin d'intégrer l'information et que c'était un < passage obligé>. Je lui en suis reconnaissante.
Je t'envoie plein d'ondes positives, plein de courage et je t'embrasse très fort! ( et n'oublie pas, on est là ! )
Vero
Admettre qu'on n'est pas bien, qu'on ne sera plus jamais la même et qu'on a besoin d'aide n'est pas une faiblesse.... mais le début d'une reconstruction positive...!
Admettre qu'on n'est pas bien, qu'on ne sera plus jamais la même et qu'on a besoin d'aide n'est pas une faiblesse.... mais le début d'une reconstruction positive...!
Re: des nouvelles
Bonjour Bab,
Tu vas voir, une fois que tu auras commencé la chimio, tout sera plus clair et tu te rendras compte que, finalement, ça passe vite.
Pour ma part, malgré mes ganglions indemnes, j'ai eu de la chimio car mes cellules se reproduisaient très vite. Ainsi, l'équipe médicale a voulu éviter tout risque.
La pose du cathéter est rapide et indolore et tu oublies très vite que tu as ce "truc" là sous la peau. Et puis, c'est tellement pratique pour la chimio que tu te dis que c'est une belle invention.
"Ne te mets pas la rate au court bouillon" comme me dit toujours ma meilleure amie, l'équipe soignante sait ce qu'il faut faire mais surtout, pose leur toutes les questions qui te passent par la tête, il n'y a pas de question idiote.
Bises
Cléo
Tu vas voir, une fois que tu auras commencé la chimio, tout sera plus clair et tu te rendras compte que, finalement, ça passe vite.
Pour ma part, malgré mes ganglions indemnes, j'ai eu de la chimio car mes cellules se reproduisaient très vite. Ainsi, l'équipe médicale a voulu éviter tout risque.
La pose du cathéter est rapide et indolore et tu oublies très vite que tu as ce "truc" là sous la peau. Et puis, c'est tellement pratique pour la chimio que tu te dis que c'est une belle invention.
"Ne te mets pas la rate au court bouillon" comme me dit toujours ma meilleure amie, l'équipe soignante sait ce qu'il faut faire mais surtout, pose leur toutes les questions qui te passent par la tête, il n'y a pas de question idiote.
Bises
Cléo
"L'optimisme, c'est voir la vie à travers un rayon de soleil" (Carmen Sylva)
Re: des nouvelles
merci à vous
je viens de rentrer de quelques jours de repos chez ma fille pour prendre un peu d’oxygène avant de commencer ce fameux parcours du combattant
en effet demain journée chargée: scintigraphie le matin puis hospitalisation l'après midi pour pose du catheter , sortie prévue le mercredi pour vendredi faire un scanner du thorax..... et après je ne comprends pas ce quelle a écrit
pour commencer la chimio le lundi 21
semaine bien chargée !!!!!!
je stresse déjà , j'ai un peu peur des effets secondaires mais bon , là plus le choix , faut y aller
bonne journée à vous
je viens de rentrer de quelques jours de repos chez ma fille pour prendre un peu d’oxygène avant de commencer ce fameux parcours du combattant
en effet demain journée chargée: scintigraphie le matin puis hospitalisation l'après midi pour pose du catheter , sortie prévue le mercredi pour vendredi faire un scanner du thorax..... et après je ne comprends pas ce quelle a écrit
pour commencer la chimio le lundi 21
semaine bien chargée !!!!!!
je stresse déjà , j'ai un peu peur des effets secondaires mais bon , là plus le choix , faut y aller
bonne journée à vous
"Au-dessus des nuages, il y a toujours du soleil" (Pierre Dudan)
- Nicole M-F
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Re: des nouvelles
Cela va se passer sans doute mieux que tu ne l'appréhendes Bab. On sera à tes côtés en tous cas.
Bises.
Bises.
Nicole M-F
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Re: des nouvelles
Tu vas y arriver et sans doute bien mieux que tu ne l'imagines.
On est là, avec toi, comme tu l'es avec nous.
Je t'embrasse.
On est là, avec toi, comme tu l'es avec nous.
Je t'embrasse.
Marjijane
« Tu ne sais jamais à quel point tu es fort, jusqu'au jour où être fort reste la seule option » (Bob MARLEY)
« Tu ne sais jamais à quel point tu es fort, jusqu'au jour où être fort reste la seule option » (Bob MARLEY)
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- Inscription : mar. 4 mars 2014 18:57
Re: des nouvelles
coucou bab,
courage à toi et t'inquiète tu vas être forte je te fais confiance!!hein???tout est lancé maintenant alors en avant!!!!!
bisous et grosse pensée pour toi!
courage à toi et t'inquiète tu vas être forte je te fais confiance!!hein???tout est lancé maintenant alors en avant!!!!!
bisous et grosse pensée pour toi!
Re: des nouvelles
On t'accompagne durant cette semaine bien chargée et les jours suivants, bien sur..
Bises à toi
Bises à toi
Chris
"Vous ne pouvez choisir ni comment mourir, ni quand. Mais vous pouvez décider de comment vous allez vivre. Maintenant ! Joan Baez"
"Vous ne pouvez choisir ni comment mourir, ni quand. Mais vous pouvez décider de comment vous allez vivre. Maintenant ! Joan Baez"
Re: des nouvelles
Courage Bab! Tout s'enchaine et c'est tant mieux... Tu vas y arriver et on est là pour te soutenir!
Je t'embrasse....
Je t'embrasse....
Vero
Admettre qu'on n'est pas bien, qu'on ne sera plus jamais la même et qu'on a besoin d'aide n'est pas une faiblesse.... mais le début d'une reconstruction positive...!
Admettre qu'on n'est pas bien, qu'on ne sera plus jamais la même et qu'on a besoin d'aide n'est pas une faiblesse.... mais le début d'une reconstruction positive...!